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《污水综合排放标准》GB8978-1996

《污水综合排放标准》GB8978-1996

作者:admin    来源:未知    发布时间:2019-01-05 07:56    浏览量:

中华人民共和国国家标准  GB 8978-1996    《污水综合排放标准》

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环 境保护法)),控制水、污染,保护江河、湖泊、运、河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态, 保障人体健康,维护生态平衡,促进国民经济和城乡建设的发展,特制定本标准。 1 主题内容与适用范围 1. 1 主题内容
本标准按照污水排放去向,分年限规定了 69 种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排 水量。
1.2 适用范围
本标准适用于现有单位水污染物的排放管理,以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设 施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。
按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则,造纸工业执行 GB 3544-92(( 造纸 工业水污染物排放标准)) ,船舶执行GB 3552-83(( 船舶污染物排放标准)) ,船舶工业执行GB 4286-84 《船舶工业污染物排放标准)) ,海洋石油开发工业执行GB 4914-85(( 海洋石油开发工业含油污水排放标 准)),纺织染整工业执行GB 4287-92 ((纺织染整工业水污染物排放标准)),肉类加工工业执行 GB 13457-92(( 肉类加工工业水污染物排放标准)) ,合成氨工业执行GB 13458-92((合成氨工业水污染 物排放标准)),钢铁工业执行GB 13456-92(( 钢铁工业水污染物排放标准)) ,航天推进剂使用执行 GB 14374-93 ((航天推进剂水污染物排放标准)),兵器工业执行GB 14470. 1 14470. 3一93 和 GB 4274 4279-84(( 兵器工业水污染物排放标准)) ,磷肥工业执行GB 15580-95(( 磷肥工业水污染物排 放标准儿烧碱、聚氯乙烯工业执行 GB 15581-95((烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准)) ,其他水污染 物排放均执行本标准。
1.3 本标准颁布后,新增加国家行业水污染物排放标准的行业,按其适用范围执行相应的国家水污染 物行业标准,不再执行本标准。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 3097-82 海水水质标准
GB 3838-88 地面水环境质量标准
GB 8703-88 辐射防护规定 3 定义
3.1 污水 指在生产与生活活动中排放的水的总称

国家环境保护局1996-10-04 批准 1998-01-01 实施
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GB 8978-1996
3.2 排水量
指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、厂区锅炉、电站排水。 3.3 一切排污单位 指本标准适用范围所包括的一切排污单位。
3.4 其他排污单位 指在某一控制项目中,除所列行业外的一切排污单位。 4 技术内容 4.1 标准分级
4.1.1 排入 GB 38381 类水域 t划定的保护区和游泳区除外)和排人 GB 3097 中二类海域的污水,执行 一级标准。
4.1.2 排入 GB 3838 中N 、V 类水域和排人 GB 3097 中三类海域的污水,执行二级标准。 4.1.3 排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水,执行三级标准。
4.1.4 排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水,必须根据排水系统出水受纳水域的功能要 求,分别执行 4. 1.1 和 4. 1.2 的规定。
4.1.5 GB 3838 中 I 、E 类水域和 E 类水域中划定的保护区, GB 3097 中一类海域,禁止新建排污口, 现有排污口应按水体功能要求,实行污染物总量控制,以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。 4.2 标准值
4.2.1 本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。
4.2.1.1 第一类污染物 z 不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处 理设施排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到本标准要求(采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间 排放口)。 4.2. 1.2 第二类污染物:在排污单位排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。 4.2.2 本标准按年限规定了第一类污染物和第二类精染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排 水量,分别为:
4. 2. 2; 1 1997 年 12 月 31 日之前建设(包括改、扩建)的单位,水污染物的排放必须同时执行表 1、表 2 、表3 的规定。
4.2.2.2 1998 年 1月 1 日起建设(包括改、扩建)的单位,水污染物的排放必须同时执行表 1、表4 、表5 的规定。
4.2.2.3 建设(包括改、扩建)单位的建设时间,以环境影响评价报告书(表)批准日期为准划分。 4.3 其他规定
4.3.1 同一排放口排放两种或两种以上不同类别的污水,且每种污水的排放标准又不同时,其混合污 水的排放标准按附录 A 计算。
4.3.2 工业污水污染物的最高允许排放负荷量按附录 B 计算。
4.3.3 污染物最高允许年排放总量按附录 C 计算。
4.3.4 对于排放含有放射性物质的污水,除执行本标准外,还须符合 GB 8703-88(( 辐射防护规定》。
表 1 第一类污染物最高允许排放浓度 mg/L 序 号 污染物 最高允许排放浓度 总乘1 0.05
统基录 不得检出 2
总铺 3 0.1
总镑 4 1.5
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GB '8978-1996
表l(完) mg/L 序 号 污杂物 最高允许排放浓度
o 55 六价倍
0.56 总碑
1.07 总铅
,8 J总镰 1.0
I 9 苯并 (a)苗 0.00003
10 总镀 0.005
0.511 总银
总 α 放射性 12 1Bq/L
13 总 β 放射性 10 Bq/L
表 2 第三类污染物最高允许排放浓度
(1997 年 12 月 31 日之前建设的单位〉 mg/L 序号 污染物 适用范围 一级标准 二级标准 三级标准
一切排污单位 1 pH 6-9 6-9 6-9
染料工业 50 180 色度(稀释倍数〉 2 ? 其他排污单位 50 80
采矿、选矿、选煤工业 100 300 脉金选矿 100 500 一 (SS) 悬浮物 边远地区砂金选矿3 100 800 城镇二级污水处理厂 20 30
其他排污单位 70 200 400
甘藤制糖、雪麻麟胶、湿法纤维板工业 30 100 600 甜菜制糖、酒精、味精、皮革、化纤浆柏工业 五日生化需氧量 30 150 600 4 (BODs) 城镇二级污水处理厂 一 20 30
其他排污单位 300' 30 60
甜莱制糖、焦化、合成脂肪酸、湿法纤维板、染料、洗 100 200 1000 毛、有机磷农药工业 味精、酒精、医药原料药、生物制药、芝麻脱胶、皮革、 100 300 1000 化纤浆糊工业 化学需氧量 (COD) 5
石油化工工业〈包括石汹炼制) 100 150 500
城镇二级污水处理厂 、60 120
其他排污单位 100 150 500 石油类 一切排污单位 6 10 10 30 动植物油 一切排污单位 7 20 20 100 挥发盼 一切排污单位 8 0.5 0.5 2.0
电影洗片〈铁氟化合物) 0.5 5.0 5.0 总氟化合物 9 其他排污单位 1.0 0.5 0.5 274
GB 8978-1996
表 2(完) mg/L 序号污染物适用范围 一级标准 二级标准 三级标准 硫化物 1.0 1.0 一切排污单位10 2.0
医药原料药、染料、石油化工工业 15 50 氨氮 11 其他排污单位 15 25
黄磷工业 10 20 20 . 低氟地区 (水体含氟量 氟化物 12 10 20 30 <0.5mg/L)
其他排污单位 10 10 20 磷酸盐(以 P 计〉 一切排污单位 1.0 13 0.5
一切排污单位 1.0 甲11 14 2.0 5.0 苯胶类 一切排污单位 1.0 15 2.0 5.0 硝基苯类 一切排污单位 16 2.0 3.0 5.0
合成洗法剂工业 5.0 15 20 阴离子表面活性剂 17 (LAS) 其他排污单位5.0 10 20 总铜 一切排污单位 1.0 18 0.5 2.0 总钵 -切排污单位 19 2.0 5.0 5.0
合成脂肪酸工业 2.0 5.0 5.0 总锺 20 其他排污单位 2.0 2.0 5.0 彩色显影剂 电影洗片 21 2.0 3.0 5.0 显影剂及氧化物总量 电影洗片 22 3.0 6.0 6.0 元素磷 一切排污单位 23 0.1 0.3 0.3
有机磷农药〈以 P 一切排污单位 不得检出 24 0.5 0.5 计〉
医院?、兽医院及医疗机构含病原体污水 500 个IL 1 000 个 IL 5000 个IL 粪大肠菌群数 25 传染病、结核病医院污水 100 个 IL 500 个IL 1000 个IL
>3( 接触 >2(接触 <0.5** 医院僻、兽医院及医疗机构含病原体污水 时间 lh) 时间 lh) 总余氯〈采用氯化消 26 >6.5( 接 >5(接触 <0.5** 毒的医院污水)触时间 时间 1.5 传染病、结核病医院将水 二注1.5h) h) 铃指 50 个床位以上的医院。 赘祷加氯消毒后 须进行脱氯处理,达到本标准。
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表 3 部分行业最高允许排水量
(1997 年 12 月 31 日之前建设的单位〉
最高允许排水量或 序号 行业类别 最低允许水重复利用率有色金属系统选矿 水重复利用率 75%
其他矿山工业采矿、选矿、选煤等 水重复利用率 90%(选煤) 3 16.0m/t( 矿石〉矿山 重选 1 3 工 浮选 9.0m/t( 矿石) 脉金 业 3 氧化 8. 臼n/t( 矿石〉选矿 3 8. Om/t( 矿石)碳浆 32 焦化企业(煤气厂) 1.2m/t( 焦炭〉 3 有色金属冶炼及金属加工 水重复利用率 80% 3 >500 万 t ,1O.m/t( 原油〉 3 石油炼制工业〈不包括直排水炼油厂〉 A 250-500 万 t ,12.m/t( 原汹〉 加工深度分类 g 3 <250 万 t ,15.m/t( 原油) 3 A. 燃料型炼油厂 >500 万 t ,15.m/t( 原油〉 3 B 4 B. 燃料+润滑汹型炼油厂 250-500 万 t ,2.0m/t( 原油〉 3 c. 燃料十润滑油型+炼油化工型炼油厂 <250 万 t ,2.0m/t( 原油〉 3 >500 t 2.0m 万 ,/t( 原油〉〈包括加工商含硫原油页岩油和石油添加剂生产基地 的3 C 250-500 万 t ,2.5m/t( 原油〉 炼油厂〉 3 <250 万 t ,2.5m/t( 原油〉 3 氯化法生产烧基苯 200.0m/t( 烧基苯) 3 裂解法生产烧基苯 5 70.0m/t( 烧基苯〉
3 10.0m/t( 统基苯生产合成洗涤剂 产品〉3 6 200. Om/t( 产品〉 合成脂肪酸工业
3 7 30.0m /t( 湿法生产纤维板工业 板〉
3 甘蘸制糖 10. Om/t( 甘藤) 制糖 8 3 þ:业 4. Om/t( 甜莱〉 甜莱制糖
3 猪盐湿皮 60.0m/t( 原皮〉 皮革 3 牛干皮 9 100.0m/t( 原皮〉 工 业 3 羊干皮 150.0m/t( 原皮〉 3 以玉米为原料 100. Om/t(酒精〉
酵发 3酒精工业 以薯类为原料 80.0m/t( 酒精〉
3 10 以糖蜜为原料 70. 臼n/t(酒精) 造酿
600. 工 味精工业 3 Om/t( 味精〉 业 3 啤酒工业(排水量不包括麦芽水部分) 16.0m/t( 啤酒〉 3 错盐工业 5. ûm/t(产品〉 11
3 硫酸工业(水洗法 7 15.0m/t(硫酸〉 12 3 3 芝麻脱胶工业 500m/t( 原麻)或 750m /t( 精干麻〉 13 3 化纤浆柏 本色 :150m/t( 浆) 14 3 漂白 :240m/t(浆〉
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表 3(完〉 最高允许排水量或 1也 序号 行业类别 最低允许水重复利用率
3 短纤维〈棉型中长纤维、毛型中长纤维〉 300m/t(纤维〉 粘业维舷〉〈单纤纯 维工纤15 3 长纤维 800m/t(纤维〉
3 铁路货车洗刷 5.0m/辆 16
3电影洗片 5 m/1 000m(35mm 的胶片) 17
石汹沥青工业 冷却池的水循环利用率 95% 18
表 4 第二类精染物最高允许排放浓度
(1998 年 1 月 1 日后建设的单位〉 mg/L 三级标准 序号 污染物 适用范围 一级标准 二级标准
一切排污单位 1 pH 6-9 6-9 6-9 色度〈稀释倍数〉 一切排污单位 80 2 50
采矿、选矿、选煤工业 70 300 脉金选矿 70 400 悬浮物 (SS) 边远地区砂金选矿 70 800 3
城镇二级污水处理厂 20 30
其他排污单位 70 150 400 甘蕉制糖、芝麻脱胶、湿法纤维板、染料、洗毛工业 20 60 600 甜莱制糖、酒精、味精、皮革、化纤浆柏工业 五日生化需氧量 100 20 600 4 (BOD )s 城镇二级污水处理厂 20 30
其他排污单位 30 300 20
甜莱制糖、合成脂肪酸、湿法纤维板、染料、洗毛、有 1000 100 200 机磷农药工业 眯精、酒精、医药原料药、生物制药、芒麻脱胶、皮革、 100 300 1000 化纤浆柏工业 化学需氧量 (COD) 5 石油化工工业〈包括石油炼制〉 60 120 500
城镇二级污水处理厂 60 120
其他排污单位 100 150 500 石油类 一切排污单位 6 5 10 20 动植物油 一切排污单位 7 10 15 100 挥发盼 一切排污单位 8 0.5 0.5 2.0 总氧化合物 一切排污单位 9 0.5 。.5 1.0 硫化物 一切排污单位 10 1.0 1.0 1.0
医药原料药、染料、石油化工工业 15 50 氨氮 11 其他排污单位 15 25
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表 4(续) mg/L 适用范围 一级标准 二级标准 三级标准 序号 污染物
黄磷工业 20 10 15 氟化物低氟地区 10 20 30 12 .(水体含氟量<0.5mg/L)
其他排污单位 10 10 20
一切排污单位 确酸盐(以 P 计〉 0.5 I 1.0 13
一切排污单位 甲. 1.0 2.0 5.0 14
苯胶类 一切排污单位 1.0 2.0 5.0 15
硝基苯类 一切排污单位 2.0 3.0 5.0 16
阴离子表面活性剂 一切排污单位 5.0 17 10 20 (LAS)
总铜 一切排污单位 18 0.5 1.0 2.0 总铸 一切排污单位 19 2.0 5.0 5.0
合成脂肪酸工业 2.05.05.0 总锺 20 其他排污单位2.0 2.0 5; 0 彩色显影剂 电影洗片 1.0 2.0 3.0 21
显影剂及氧化物总量 电影洗片 3.0 3.0 6.0 22
元素磷一切排污单位0.1 0.1 0.3 23
P 有机磷农药〈以 一切排污单位 不得俭出 24 。.50.5计〉
乐果 一切排污单位 不得栓出 1.0 25 2.0 对硫磷 一切排污单位 不得栓出 1.0 2.0 26
甲基对硫磷 一切排污单位 不得栓出 1.0 2.0 27
马拉硫磷 一切排污单位 不得检出 28 5.0 10
一切排污单位 29 5.0 8.0 10 五氯盼及五氯盼铺 (以五氯盼计〉 可吸附有机卤化物 一切排污单位 1.0 30 5.0 8.0 (AOX)( 以 Cl 计〉
三氯甲就 一切排污单位 1.0 31 0.3 0.6 四氯化碳 一切排污单位 32 0.03 0.06 0.5 三氯乙烯 一切排污单位 1.0 33 0.3 0.6 四氯乙烯 一切排污单位 34 0.1 0.5 0.2 苯 一切排污单位 35 0.1 0.2 0.5 甲苯 一切排污单位 36 0.1 0.2 0.5 乙苯 一切排污单位 1.0 37 0.4 0.6 邻-二甲苯 .1.0 38 一切排污单位 0.4 0.6 对-二甲苯 一切排污单位 1.0 39 0.4 0.6 间-二甲苯 一切排污单位 1.0 40 0.4 0.6
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锢 8978一 1996
表 4(完〉 mg/L
司副 序号 污染物 适用范围 一级标准 二级标准- 三级标准
氯苯 一切排将单位 1.0 电1 0.20.4
邻-二氯苯 一切排污单位 0、毒 1.0 , 42 0.4
对-二氯苯 一切排污单位 1.0 43 0.4 0.6 ‘? 、F 对-硝基氯苯 一切排污单位 44 0.5 1.0 5.0
1.0 2 ,4-二硝基氯苯 一切排污单位 0.5 5.0 45
一切排污单位 1.0 苯国b 46 0.3 0.4
间-甲酷 一切排污单位 47 0.1 0.2 0.5
2 ,4-二氯酣 一切排污单位 1.0 O. 6 48 0.8
2 ,4 ,6-三氯盼 一切排污单位 1.0 49 0.6 0.8
邻苯二甲酸二丁脂 一切排污单位 0.2 0.4 2.0 50
邻苯二甲酸二辛脂 一切排污单位 51 0.3 0.6 2.0
丙烯脯一切排污单位 2.05.05.052
总葡 一切排污单位 53 O.1 0.2 O. 5
医院僻、兽医院及医疗机构含病原体污水 500 个 /L 1000 个 /L 5000 个/L 54 粪大肠菌群数 传染病、结核病医院污水 100 个 /L 500 个/L 1.000 个/L 接触 >2(接触 >3(医院俗、兽医院及医疗机构含病原体污水 <0.5.. 时间二月h) 时间二月h) 总余氯〈采用氯化消 55 >6.5( 接飞 >5(接触 毒的医院污水〉 <0.5.. 传染病、结核病医院污水 触时问 时间》 二月.5h) 1.5h) 合成脂肪酸工业 20 40
总有机碳 (Tα:) 芝麻脱胶工业 20 6056 其他排污单位 20 30 注 s 其他排污单位 z 指除在该控制项目中所列行业以外的一切排污单位。 势指 50 个床位以上的医院。 铃铃加氯消毒后须进行脱氯处理,达到本标准。
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GB 8978-19S6
表 5 部分行业最高允许排水量
(1998 年 1月 1 日后建设的单位)
最高允许排水量或 行业类别序号 最低允许水重复利用率75% 有色金属系统选矿 水重复利用率
水重复利用率 90%(选煤〉 其他矿山工业采矿、选矿、选煤等 3矿山 16.0m/t( 矿石〉 重选 1 3 9.0m/t( 矿石〉 工 脉金 浮选 业 3 氟化 8.0m/t( 矿石〉选矿 3 8.0m/t( 矿石)碳浆 3 2 焦化企业〈煤气厂〉 1.2m/t( 焦炭〉
3 有色金属冶炼及金属加工 水重复利用率 80% 3 >500 万 t ,1O.m/t( 原油〉 3 石油炼制工业(不包括直排水炼油厂) A 250 500 万 t ,12.m/t( 原油) 3 z <250 万 t ,15.m/t( 原油〉 加工深度分类 3 >500 万 t ,15.m/t( 原油)A. 燃料型炼油厂 3 B. 燃料十润滑油型炼油厂 B 250-500 万 t ,2.0m /t( 原油),4 3 C. 燃料+润滑油型+炼油化工型炼油厂 <250 万 t ,2.0m/t( 原油〉 3 >500 万 t ,2. 臼n/t( 原油〉 〈包括加工商含硫原油页岩汹和石油添加剂生产基地 3 C 250 500 万 t ,2.5m/t( 原油〉 的炼油厂〉 3 <250 万 t ,2.5m /t( 原油〉 3 氯化法生产烧基苯 200.0m /t( 烧基苯〉
3 合洗剂摄成工业 5 裂解法生产烧基苯 70. 臼n/t( 烧基苯)
3镜基苯生产合成洗涤剂 10.0m/t( 产品)
3 200.0m /t( 产品〉 6 合成脂肪酸工业 3 /t( 板〉30.0m 7 湿法生产纤维板工业
3 10.0m/t( 甘:m:)甘藤制糖 制糖 8 3工业 4.0m /t( 甜菜〉 甜莱制糖
3 猪盐湿皮 60.0m/t( 原皮) 皮革 3 牛干皮 9 100.0m/t( 原皮〉 工 业 3 150.0m/t( 原皮) 羊干皮 3 以玉米为原料 100.0m/t(酒精〉
3 以薯类为原料 费发事 80.0m/t( 酒精〉橱精工业
3以糖蜜为原料 10 70.0m /t(酒精〉 酿造
3 工 600.0m/t( 味精〉 味精工业 业 3 啤酒行业(排水量不包括麦芽水部分〉 16.0m/t( 啤酒〉 3 11 锚盐工业 5.0m/t( 产品〉
3 12 硫酸工业(水洗法〉 15.0m/t( 硫酸)
3 500m/t( 原麻〉 13 芝麻脱胶工业 3 750m /t( 精干麻)
280
GB 8978-:-1996 表 5(续) 最高允许排水量或 行业类别序号 最低允许水重复利用率3 短纤维〈棉型中长纤维、毛型中长纤维〉 300.0m /t( 纤维〉 粘业胶单纤纯维 纤工维14 3 长纤维 800.0m/t( 纤维〉
3 3 化纤浆糊 本色:150m/t{浆 h漂白 :24Om/t(浆〉 15
3 青霉素 4700m /t( 青霉素〉 3 链霉素 1450m/t(链霉素〉 3 土霉素 1300m /t{土霉素) 3四环素 1 900m /t( 四环素〉 制 3 洁霉素 9200m/t( 洁霉素〉 药 3 3000m/t(金霉素〉 金霉素 ,' 工 3 庆大霉素 20 400m /t(庆大霉素 ) 业 3 维生素 C 1200m/t( 维生素 C) 16 医 3 氯霉素 2700m/t( 氯霉素〉 药 料 3 新诺明 2000m/t{新诺明〉 原 药3 维生素 B, 3 在O臼n/t(维生素 B,) " 3 180m/t( 安乃近安乃近〉
3 750m /t( 非那西汀非那西汀〉
3 峡哺幢商 2400m /t( 峡喃曦酣〉 3 咖啡因 1 200m/t( 咖啡因〉 3 700m/t( 产品) 乐果.. 在? 甲基对硫磷〈水相法)•• 3 300m/t{产品〉 机 3 • 对硫磷 (PS 500m/t(产品 ) 法).2S 磷 3 农 •对硫磷 (PSC1 法)'550m/t{产品) 3 17 药 3敌敌畏〈敌百虫碱解法〉 200m/t( 产品〉 工 3 敌百虫 40m /t( 产品)(不包括三氯乙隆生产废水) 业
3 马拉硫磷 700m/t( 产品) 3 除草隧? 5m/t{产品〉 五氯盼纳 2m3/产品〉t{ 除? 3 五氯盼 4m/t( 产品〉 草 3 2 甲 4 氯 14m/t( 产品) 剂 18 3 2 ,4-D 4m/t(产品〉 工 3 丁草胶 4.5m /t(产品〉 业3 绿麦隆(以 Fe 粉还原〉 2m/t( 产品〉
3 绿麦隆〈以 Na S 还原〉2 3m/t(产品〉
3 火力发电工业 3. 5m/(MW. h) 19
281
GB "8978 ? 1996 表、5(完〉 最高允许排水量或 最低允许水重复序号 行业类别 利用率
3 5.0m/ 铁路货车洗刷辆20 3 电影洗片 5m/1 000m(35mm 胶片〉 21
冷却池的水循环利用率 95% 石油沥青工业 22
祷产品按 100%浓度计。 J 费赞不包括民S5 、PSCla PCl.原料生产废水。
5 监测 5.1 采样点
采样点应按 4.2. 1.1及 4.2. 1.2 第一、二类污染物排放口的规定设置,在排放口必须设置排放口甜 志、污水水量计量装置和污水比例来样装置。
5.2 采样频率
主业污水按生产周期确定监测频率。生产周期在他以内的,每 2h 采样一次;生产周期大于铀的, 每 4h 采样一次。其他污水采样, 2也不少于 2 次。最高允许排放浓度按日均值计算。 5.3 排水量 以最高允许排水量或最低允许水重复利用率来控制,均以月均值计。
5.4 统计
企业的原材料使用量、产品产量等,以法定月报表或年报表为准。
5.5 测定方法
本标准采用的测定方法见表 6 。
表 6 测定方法
项自 测定方法 方法来源 序号
总录 冷原子吸收光度法 GB 7468-87 1
统基录 气相色谱法 2 GB/T 14204-93 3 总铺 原子吸收分光光度法 GB 7475-87 总锋 高锺酸饵氧化-二苯碳酸二脐分光光度法 4 GB 7466-87
六价错 二苯碳酷二脐分光光度法 5 GB 7467-87 总硝 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 6 GB 7485-87
总铅 原子吸收分光光度法 7 GB 7475-87 总镰 火焰原子吸收分光光度法 8 GB 11912-89 '
了二酶院分光光度法光分光 GB 19910-89 乙院化滤纸层析荧 光度法 9 苯并 (a)花 GB 11895-89
总镀 1) 10 活性炭吸附-错天菁 S 光度法 总银 火焰原子吸收分光光度法 11 GB 11907-89
总 α 物理法 2) 12 2) 13 总 R 物理法 玻璃电极法 14 pH 值 GB 6920-86
色度 稀释倍数法 GB 11903-89 15
悬浮物 重量法 16 GB 11901-89 稀释与接种法 17 生化需氧量也ODGB 7488-87 5) 重错酸铮紫外光度法 待颁布 282
GB 8978-1996
表 6(续〉
方法来源 项目 测定方法 序号
重错酸佛法 GB 11914-89 18 化学需氧量 (COD) 红外光度法 石油类 GB!T 16488-1996 19 红外光度法GB!T 16488-1996 动植物油 20 蒸馆后用 4-氨基安替比林分光光度法 硝酸银滴定GB 7490-87 挥发盼 21 法GB 7486-87 总氟化物 22 亚甲基蓝分光光度法 GB!T 16489-1996 23 硫化物 销氏试剂比色法 蒸GB 7478-87 24 氨氮 馆和滴定法 离子选GB 7479-87 氟化物 择电极法 锢蓝比色GB 7484-87 25 磷酸盐 法 乙酷丙商分光光1) 甲自重 苯26 N-(l-茶基〉乙二胶偶氮分光光度法 还度法GB 13197-91 胶类 硝27 原-偶氮比色法或分光光度法 亚甲蓝GB 11889-89 28 基苯类阴离子表面活性剂 1) 分光光度法 原子吸收分光光度法 二29 总铜GB 7494-87 乙基二硫化氨基甲酸销分光光度法 原子30 GB 7475-87 吸收分光光度法 双硫踪分光光度法 31 总铮 GB 7474-87 火焰原子吸收分光光度法 离破酸例分 GB 7475-87 169 成色剂法 32 光光度法 总锺GB 7472-87 确-淀粉比色法 GB 11911?89 磷锢蓝比色法33 彩色显影剂 显影剂有机磷农药的测定 气GB 11906-89 及氧化物总量 元素相色谱法 气相色谱法 3) 34 P 磷 有机磷农药(以 气相色谱法 气相色谱3) 计) 乐果35 法 气相色谱法3) 对硫磷 甲基对硫藏红 T 分光光度法 徽库仑36 GB 13192-91 磷 马拉硫磷 五37 法 GB 13192-91 氯盼及五氯盼销38 〈以五氯酣计) 可气相色谱法 GB 13192-91 39 吸附有机卤化物 GB 13192-91 气相色谱法 40 (AOX) (以 Cl 计) GB 13192-91 气相色谱法 41 三氯甲烧 GB 8972-88 气相色谱法 42 四氯化碳 GB 9803-88 气相色谱法 三氯乙烯 GB!T.15959 -9543 气相色谱法 四氯乙烯 气相色谱法 苯待颁布 甲苯 44 气相色谱法 待颁布 乙苯45 气相色谱法 邻-二甲苯 待颁布 46 气相色谱法 对-二甲苯 待颁布47 GB 11890-89 气相色谱法 间-二甲苯 48 气相色谱法 GB 11890-89 气相色谱法 氯苯49 邻-二氯苯 GB 11890-89 气相色谱法 50 对-二氯苯GB 11890-89 对-硝基氯苯 51 GB 11890-89 52 GB 11890-89 53 待颁布 54 待颁布 55 待颁布GB 13194-91 56 57
283
GB 8978-1996
表 6(完) 项目测定方法序号 方法来源
气相色谱法 58 GB 13194-91 2.4-二硝基氯苯 苯盼 气相色谱法 待颁布 59 间,甲1} 气相色谱法 待颁布 60 气相色谱法 待颁布 61 2.4-二氯盼 气相色谱法 待颁布 62 2.4.6三氯盼- 63 邻苯二甲醺二丁. 气相、液相色谱法 待制定 邻苯二甲酸二辛酶 气相、液相色谱法 待制定 64 丙烯腑 气相色谱法 待制定 65
总砸 66 GB 11902-89 2.3-二氨基萦荧光法 9 粪大肠菌群数 多管发障法 1) 67 余氯量 68 GB 11898-89 N.N-二乙基-1.4-苯二胶分光光度法 GB 11897-89 N.N-二乙基-1.令苯二胶滴定法 非色徽红外吸收法 待制定 69 总有机碳 (TOC) 直接紫外荧光法 待制定 注 g 暂采用下列方法,待国家方法标准发布后,执行国家标准。 1)(水和废水监测分析方法〈第三版刊,中国环撞科学出版社 .1989 年。 2)<< 环境监测技术规范〈放射性部分川,国家环撞保护局。 的详见附录 D. 一一一一 6 标准实施监督
6.1 本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
6.2 省、自治区、直辖市人民政府对执行国家水污染物排放标准不能保证达到水环境功能要求时,可以 制
定严于国家水污染物排放标准的地方水污染物排放标准,并报国家环境保护行政主管部门备案。
284
GB 8978-1996 附景 A
〈标准的附录) 关于排放单位在同一个排污口排放两种或两种以
上工业污水,且每种工业洒水中同一污染物的排
放标准又不同时,可采用如下方法计算混合排放时该指染物的最高允许排放浓度(C混骨 )。
L:CQ;Y;
C混合=i三卜一一 .................. ….......(Al) ….........…..
三QiYi
式中 :C祖告一一混合污水某污染物最高允许排放浓度 .mg/L;
C; -不同工业污水某污染物最高允许排放浓度 .mg/L; 3Q与一一不同工业的最高允许排水量 .m/t(产品〉
〈本标准未作规定的行业,其最高允许排水量由地方环保部门与有关部门协商确定) ;
Y一一一分别为某种工业产品产量 (t/d. 以月平均计)。i
附录 B
(标准的附录〉 工业污水污染物最高允许排放负荷计算 z
3 L负=CXQX10- .............….......…(B...............l) ….
式中 :L负一一工业污水指染物最高允许排放负荷 .kg/t(产品 h C一一某市染物最高允许排放浓
度 .mg/L; 3 Q一一某工业的最高允许排水量 .m/t( 产品)。
附录 C
(标准的附录) 某污染物最高允许年排放总量的计算:
3 L且 =L负 XYXI0- ••••••••••••• …………….......………(C1) . 式中 :L且一一某市染物最高允许年排放量 .t/a; L负一一某污染物最高允许排
放负荷 .kg/t(产品 h Y一一核定的产品年产量 .t(产品 )/a。
附景 D (标准的附录)
D1 彩色显影剂总量的测定一 -169 成色荆法 搅片的综合废水中存在的影色显影剂很难检测出来,国内外介
绍的方法一般都仅适用于显影水洗
水中的显影剂检测。本方法可以快速地测出综合废水中的影色显影剂。当废水中同时存在多种彩色显 影剂时,用此法测出的量是多种彩色显影剂的总量。
D1.1 原理 电影洗片废水中的彩色显影剂可被氧化剂氧化,其氧化物在碱性溶液中遇到水溶性成色剂时,立

偶合形成染料。不同结构的显影剂 (TSS.CD-2.CD-3) 与 169 成色剂偶合成染料时,其最大吸收的光谱 波长均在 550nm 处,并在 O"""'10mg/L 范围内符合比耳定律。
285
GB 8978-1996
以 TSS 为例,反应如下z
NH z2 Cu+ -0 N +FSOH^H C C H5
5 Z Z
CTSS) (169 成色剂) 1 j1 -j44 11 i O

(品红染料)
D1.2 仪器及设备
721 型或类似型号分光光度计及 1cm 比色槽
50mL、100mL 及 1000mL 的容量瓶
D1.3 试剂 j
i D1.3.1 0.5% 成色剂:称取 O 川成色剂置于有 100mL 蒸锢水的烧杯中。在搅拌下,加入川粒氢 氧化铀,使其完全溶解。 j D1. 3. 2 混合氧化剂溶液:将 CUS04 • 5HzOO. 5g .NazCOιOg.NaNOz5.0g 以及 NH4C15.0g 依次溶解! 于 100mL 蒸锢水中。 j D1. 3. 3 标准溶液:精确称取照相级的彩色显影剂(生产中使用最多的一种 )100mg. 溶解于少量蒸锢水 j 中。其已溶入 100mgNazS03 作保护剂,移入 1L 容量瓶中,并加蒸锢水至刻度。此标准榕液相当 1 O.lmg/mL. 必须在使用前配制。
D1.4 步骤 ! D1.4.1 标准曲线的制作 ! :lil-11i-11 在 6 个 50mL 容量瓶中,分别加入以下不同量的显影剂标准液。
画电问编号 加入标准液的毫升数 相当显影剂含量 (mg/L) ( 1 2 3 4 vn 0 4 6 8 10 5 2
品 。 由 守 qd pb
-14司τAa " tih 、 四
286
GB 8978-1996
以上 6 个容量瓶中皆加入 1mL 成色剂溶液,并用蒸懵水加至刻度。分别加入 1mL 混合氧化剂榕 液,摇匀。在 5min 内在分光光度计 550nm 处测定其不同试样生成染料的光密度〈以编号。为零) ,绘制 不同显影剂含量的相应光密度曲线。横坐标为 2 ,4 ,6.,8 ,1Omg /L 。
D1.4.2 水样的测定
取 2 份水样(一般为 20mL) 分别置于两个 50mL 的容量瓶中。一个为测定水样,另一个为空白试验。 在前者测定水样中加 1mL 成色剂溶液。然后分别在两个瓶中加蒸锢水至刻度,其他步骤同标准曲线的 制作。以空白液为零,测出水样的光密度,在标准曲线中查出相应的浓度。
D1.5 计算 50 从标准曲线中查出的浓度×一=废水中彩色显影剂的总量 (mg/L) ..............…........(Dl) ….. a
式中: a一一为废水取样的 mL 数。
D1.6 注意事项
D1.6.1 生成的品红染料在 8min 之内光密度是稳定的,故宜在染料生成后 5min 之内测定。 01.6.2 本方法不包括黑白显影剂。 D2 显影荆及其氧化物总量的测定方法 电影洗印废水中存在不同量的赤血盐漂白液,将排放的显影剂部分或全部氧化,因此废水中一种情
况是存在显影剂及其氧化物,另一种情况是只存在大量的氧化物而无显影剂。本方法测出的结果在第一 种情况下是废水中显影剂及氧化物的总量,在第二种情况下是废水中原有显影剂氧化物的含量。 D2.1 原理 通常使用的显影剂,大都具有对苯二酣、对氨基酣、对苯二胶类的结构。经氧化水解后都能得到对苯
二酿。利用澳或氯澳将显影剂氧化成显影剂氧化物,再用腆量法进行腆-淀粉比色法测定。 以米吐尔为例:

OH It ‘+H20+Br2 +叫H2+2H++2Br- o0
NHCH 3 。眼是较强的氧化剂。在酸性溶液中,腆离子定量还原对苯二酶为对苯二盼。所释出的当量映,可用 淀粉发生蓝色进行比色测定。
中++…
D2.2 仪器和设备
721 或类似型号分光光度计及 2cm 比色槽,恒温水搭锅, 50mL 容量瓶, 2mL 、5mL 及 10mL 刻度吸 管6
D2.3 试剂
D2.3.1 O.lN 澳酸饵-漠化饵榕液z 称取 2.8g 澳酸饵和 4.0g 漠化饵,用蒸榴水稀释至1L 。 D2.3. 2 1: 1磷酸 z 磷酸加一倍蒸锢水。
D2.3.3 饱和氯化铀溶液z 称取 40g 氯化锅,榕于100mL 蒸馆水中。
D2.3. 4 20% 澳化饵榕液z 称取 20g 澳化饵,需于100mL 蒸馆水中。
D2. 3. 5 5% 苯酣溶液z 取苯酣 5mL. 溶于 100mL 蒸懦水中。
D2.3.6 5% 腆化御溶液z 称取 5g 腆化饵,溶于100mL 蒸锢水中。(用时配制,放暗处)。
287
GB 8978-'996
02.3.7 0.2% 淀柑溶液 z 称 19 可禧性淀粉,加少量水搅匀,注入沸腾的 500mL 水中,继续煮沸 5min 。 夏季可加水杨酸 0.2g 。
02.3.8 配制标准液:准确称取对苯二酣(分子量为 110. l1g)O. 276g ,如果是照相级米吐尔(分子量为 344.40g) 可称取 0.861g ,照相级TSS( 分子量为 262. 33g) 可称取 0.656g ,(或根据所使用药品的分子量 及纯度另行计算) ,溶于25mL 的 6NHCl 中,移入 250mL 容量瓶中,用蒸馆水加至刻度。此溶液浓度为 0.0100Mo
02.4 步骤
02.4.' 标准曲线的制作
02.4.'. 取标准液 25mL ,加蒸锢水稀释至1000mL ,此液浓度为0.000 25M ,即每毫升含对苯二酣 , 0.25μmol( 甲液)。
02.4.'.2 取甲液 25mL 用蒸锢水稀释至 250mL ,此溶液浓度为0.000025M ,即每毫升含对苯二酣 0.025μmol( 乙液)。
02.4.'.3 取 6 个 50mL 容量瓶,分别加人标准稀释液(乙液) 0; O. 1;O. 2; O. 3; O. 4; O. 5μmol 对苯二酣 (即 4.0;8. 0;12. 0;16.0;20. OmL 乙液),加入适量蒸馆水,使各容量瓶中大约为20mL 榕液。 02.4.'.4 用刻度吸管加入 1 : 1磷酸 2mL 。
02.4.'.5 用吸管取饱和氯化铀溶液 5mL 。
02.4.'.6 用吸管取 O.lN 澳酸饵-澳化拥溶液 2mL ,尽可能不要沾在瓶壁上。用极少量的水冲洗瓶壁 0并摇匀。溶液应是氯漠的浅黄色。放入 35 C 恒温水浴锅内,放置 15min 。 002.4.'.7 吸取 20% 漠化御溶液 2mL ,沿瓶壁周围加入容量瓶中。摇匀后放在35 C 水浴中 5-10min. 02.4.'.8 用滴管快速加入 5% 苯酣溶液 1mL.立即摇匀,使漠的颜色退去。(如慢慢加入则易生成自 1 色沉淀,无法比色)。
2.4 .'.9 降温 z 放自来水中降温 3mino , j l
用吸管加入新配制的 腆化饵溶液 2mL ,冲洗瓶壁;放入暗柜5mino j5% 02.4.'.'0
,.吸取 0.2% 淀粉指示剂 10mL ,加入容量瓶中,用蒸榴水加至刻度,加盖摇匀后,放暗柜中 02.4. j20min 。" 将发色试液分别放入 2cm 比色槽中,在分光光度计 570nm 处,以试剂空白为零,分别测出 ,.02.4. ' 5 个溶液的光密度,并绘制出标准曲线。横坐标为 0.10.2 0.30.4 O. 5μmol/50mL 、、、、。 02.4.2 水样的测定
取水样适量(约 1-10mL)20mL 50mL 放入 50mL 容量瓶中,并加蒸馆水至 左右,于另一个 容量瓶 中加 20mL 蒸锢水作试剂空白。以下按步骤 D2. 4. 1.4-D2. 4. 1.12 进行,测出水样的光密度,在曲线上 查出 50mL 中所含微克分子数。
02.4.3 需排除干扰的水样测定 H 3 Cr+ 当水样中含有六价错离子而影响测定时,可用 NaN0 Cr 还原成 ,用过量的尿素去除多余 2 将
i的 NaN0 2 对本实验的干扰,即可达到消除锚干扰的目的。
: 准确取适量的水样(约 1-10mL) 20mL 磷酸 ,放入50mL 容量瓶中,加入蒸馆水至 左右,加入 1 10 2mL ,再加入3 滴 10%NaN0,充分振荡,放入35 C 恒温水洛中 15min 。再加入20% 尿素 2mL. 充分撮 2 0j水播中 10min 荡,放入 35 C 。以下操作按步骤D2. 4. 1.5-D2. 4. 1.12 进行,测出光密度,在曲线上查出 H50mL 中所含微克分子数。 刊A 2.5 计算
水样中显影剂及氧化物总量 C(以对苯二酣计)按式 (D2) 计算: 5OmL vvooo 中微摩尔数 X1.L1.L0V C(mg/L) =q 、X 1 000 ?(D2j :".:.,_.: ,::/ ''6 (mL)取样体积飞02.6 注意事项 3
288
GB 8978-1996
, D2.6.1 本试验步骤多,时间长,因此要求操作仔细认真。
D2.6.2 所用玻璃器皿必须用清洁液洗净。
D2.6.3 水浴温度要准确在 35.C :i:1.C ,每个步骤反应时间要准确控制。
D2. 6. 4 加人澳酸饵-漠化饵后,必须用蒸锢水冲搅容量瓶壁,否则残留澳酸僻与腆化饵作用生成腆, 使光
密度增加。
D2.6.5 在无铅离子的废水中,水样可不必处理,直接进行测定。
D2.6.6 水样如太浓,则预先稀释再进行测定。 D3 元素磷的测定一一一磷锢蓝比色法 D3.1 原理 元素磷经苯萃取后氧化形成的锢磷酸为氯化亚锡还原成蓝色铅合物。灵敏度比饥铝磷酸比色法高,
并且易于富集,富集后能提高元素磷含量小于 O.lmg/L 时检测的可靠性,并减少干扰。 水样中含碑化物、硅
化物和硫化物的量分别为元素磷含量的 100 倍、 200 倍和 300 倍时,对本方法 无明显干扰。
D3.2 仪器和试剂
D3- 2.1 仪器:分光光度计:3cm 比色皿。
D3. 2. 2 比色管:50mL 。
D3. 2. 3 分液漏斗:60 、125、250mL o
D3.2.4 磨口锥形瓶:250mL 。
D3- 2. 5 试1fIJ :以下试剂均为分析纯z 苯、高氯酸、澳酸伸、漠化饵、甘油、氯化亚锡、锢酸镀、磷酸二氢 仰、乙
酸丁醋、硫酸、硝酸、无水乙醇、酣歌指示剂。
D3.3 溶液的配制
D3.3.1 磷酸二氢饵标准溶液 z 准确称取 0.4394g 干燥过的磷酸二氢饵,溶于少量水中,移入 1000mL 容量瓶中,定容。此溶液 PO(3_p 含量为 O.lmg/mL 。取10mL 上述溶液于 1000mL 容量瓶中,定容, .得到 PO(3_p 含量为 1μg/mL 的磷酸二氢饵标准溶液。
‘ D3. 3. 2 澳酸饵-澳化拥溶液z 溶解 10g 澳酸拥和8g 澳化饵于400mL 水中。
D3.3.3 2.5% 铝酸镀溶液:称取 2.5g 锢酸镜,加 1 : 1硫酸溶液 70mL ,待锢酸镀溶解后再加入30mL 水。
D3. 3. 4 2.5% 氯化亚锡甘油溶液z 溶解 2. 5g 氯化亚锡于 100mL 甘油中5 可在水浴中加热,促进溶 解)。
D3. 3. 5 5% 锢酸镀溶液:溶解 12.5g 铝酸镀于 150mL 水中,榕解后将此液缓慢地倒入 100mL1 : 5 的 硝酸溶液中。
D3. 3. 6 1%氯化亚锡溶液:溶解 19 氯化亚锡于 15mL 盐酸中,加入 85mL 水及1.5g 抗坏血酸。(可保 存 4 5 天)。
D3. 3. 7 1: 1硫酸搭液、 1 : 5 硝酸溶液、 20% 氢氧化铀榕液。
D3.4 测定步骤
D3.4.1 废水中元素磷含量大于 0.05mg/L 时,采取水相直接比色,按下列规定操作。 D3.4. 1. 1 水样预处理
a) 萃取:移取 10 100mL 水样于盛有 25mL 苯的 125mL 或 250mL 的分液漏斗中,振荡 5min 后静 置分层。将水相移入另一盛有 15mL 苯的分液漏斗中,振荡 2min 后静置,弃去水相,将苯相并入第一支 分液漏斗中。加入 15mL 水,振荡 1min 后静置,弃去水相,苯相重复操作水洗 6 次。
b) 氧化:在苯相中加入 10 15mL 澳酸饵-漠化饵溶液, 2mL1 : 1 硫酸溶液振荡 5miQ ,静置2min 也后加入 2mL 高氯酸,再振荡 5min ,移入250mL 锥形瓶内,在电热板上缓缓加热以驱赶过量高氯酸和除
289

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